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拜耳推动医疗创新,助力处方药业务转型
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摘要:在公司强劲的研发产品线中有约50项临床开发项目正在开展 非奈利酮(finerenone)与维立西呱(vericiguat)将强化拜耳心脏病学领域产品组合,未来增长蓄势待发 力争到 2030 年拜耳肿瘤业
- 在公司强劲的研发产品线中有约50项临床开发项目正在开展
- 非奈利酮(finerenone)与维立西呱(vericiguat)将强化拜耳心脏病学领域产品组合,未来增长蓄势待发
- 力争到 2030 年拜耳肿瘤业务跻身全球前 10位,前列腺癌治疗新药诺倍戈?(达罗他胺darolutamide)将是未来增长的关键动力之一
- 凭借在放射学领域的领先专长以及对各种疾病的医学理解,公司进军快速发展的医学影像人工智能市场
- 拜耳长期致力于女性健康领域,拥有领先的产品组合,已在晚期研发阶段临床试验项目中取得进展,还将大力投入该领域的可持续发展。
德国柏林2022年2月22日 /美通社/ -- 拜耳在2022 年处方药全球媒体日活动中展示了其处方药业务持续转型的最新进展,公司旨在通过为患者提供新的治疗选择,实现长期、可持续的业务增长。
“我们正向药物开发的未来大胆迈进,大力投入生物医学与技术革命的前沿领域。拜耳在心脏病学、影像诊断以及女性健康领域的领先地位一直备受全球认可,同时我们也在积极拓展在肿瘤领域的业务,不懈努力为患者带来新型治疗手段,改进当前的治疗模式,”拜耳集团管理委员会成员、拜耳处方药事业部全球总裁 Stefan Oelrich 说。“非常高兴看到我们的工作已经从最新上市的产品中取得收获。这其中包括两款潜在的重磅药物,在晚期研发阶段产品组合中至少还有一款有可能成为重磅药物。”
拜耳在现有优势竞争力(例如小分子治疗领域专长)基础上继续发展,并扩展进入新治疗模式(包括细胞与基因疗法),因此公司研发产品线在持续得到增强。拜耳目前正在进行约50项临床试验项目,覆盖不同潜在治疗模式以及多种适应症,重点关注肿瘤、心血管与女性健康领域。
强大的研发产品线包含多个晚期阶段开发项目,具有跨不同适应症的潜力
在心血管疾病领域,拜耳正积极推进晚期阶段研发产品线实现关键进展,包括已在中国提交上市申请的非奈利酮以及维立西呱。
心脏和肾脏在健康和疾病方面紧密相关。慢性肾病伴2型糖尿病是终末期肾病的主要原因,许多晚期患者需要透析或肾移植才能维持生命。与仅患2型糖尿病的患者相比,慢性肾病伴2型糖尿病患者死于心血管事件的可能性也高出3倍。因此,早期诊断和治疗对于减缓慢性肾病进展和防止患者预后不良至关重要。据估计,全球有超过1.6亿2型糖尿病患者患有慢性肾病。在处方药全球媒体日活动中,拜耳介绍了为非奈利酮构筑的强大科学与临床基础,包括一项最大规模以心肾获益为终点的III期临床试验项目,旨在1.3万慢性肾病伴2型糖尿病患者中评估该药物在延缓肾病进展,以及降低致命和非致命心血管事件发生方面的效果。除这两个适应症外,拜耳还在评估非奈利酮在心衰与非糖尿病肾病等其他疾病领域的疗效。非奈利酮已获得美国食品药品监督管理局 (FDA)批准,并于近日得到了在欧盟的上市许可。非奈利酮已在中国及全球多个国家和地区提交了上市申请,目前正在审批当中。
心衰是一种严重的疾病,影响着全球超过6000万名患者,他们需要更多治疗选择。拜耳用于治疗症状性慢性心衰的药物维立西呱,提供了一种独特的方法来管理近期曾发生过失代偿事件(也称为加重事件)的慢性心衰患者。心衰加重事件可能标志着疾病进入螺旋式下降的恶性循环,患者开始反复住院。实际上,56%的患者会在30天内再次住院。维立西呱将不同的作用机制与现有方法相结合发挥作用。它恢复了受损的NO-sGC-cGMP通路,该通路在心力衰竭的进展及其症状加重中起到关键作用。维立西呱由拜耳和默沙东联合开发,已获得美国食品药品监督管理局(FDA)、欧盟委员会(EC)和日本厚生劳动省(MHLW)等国家监管机构的批准。维立西呱也已在中国及全球多个国家和地区提交了上市申请。
“我们目前处于优势地位,有实力同时推出多款重磅新药,同时正通过系统数据生成、多适应症获批以及建立新型数字化商业模式,来释放我们产品的全部潜力,”拜耳处方药事业部执行委员会成员兼全球研发负责人 Christian Rommel 说。“拜耳在心血管疾病领域的专业学术领导地位,持续激励我们为有需求的患者提供更优治疗选择。”
在肿瘤领域,拜耳的工作聚焦在具有潜力颠覆癌症治疗方式的差异化方法。拜耳在过去5年推出了3款产品,大力拓宽肿瘤领域实践,应用多种治疗模式,专注于那些医疗需求尚未得到满足的领域。
文章来源:《中国处方药》 网址: http://www.zgcfyzz.cn/zonghexinwen/2022/0225/968.html