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法理、法史论文_美国处方药广告监管制度
作者:网站采编关键词:
摘要：文章目录 一、美国处方药广告监管制度的历史流脉 二、美国处方药广告制度的存废之争 （一）商业言论的宪法保障 （二）面向公众的处方药广告的价值与风险 1. 处方药广告能否提升
文章目录
一、美国处方药广告监管制度的历史流脉
二、美国处方药广告制度的存废之争
（一）商业言论的宪法保障
（二）面向公众的处方药广告的价值与风险
1. 处方药广告能否提升患者参与治疗的主动性。
2. 处方药广告能否有助于医患关系的改善。
3. 处方药广告是否导致过度医疗。
4. 处方药广告是否增加制药企业的成本。
三、美国处方药广告的分类及风险披露
（一）处方药广告的分类
1. 药品声称广告（product claim ads）。
2. 药名提示广告（reminder ads）。
3. 帮助就医广告（help-seeking ads）。
（二）处方药广告的风险披露要求
1. 药品声称广告。
2. 药名提示广告。
四、美国处方药广告的监管框架
（一）专门的监管机构
（二）自愿事前审查制度
（三）无题信
（四）警告信
（五）其他监管措施
五、探求我国处方药广告监管制度的改革之道
（一）逐步拓展处方药广告的制度空间
（二）完善处方药广告审查制度
（三）引导消费者理性对待处方药广告
六、结语
文章摘要:在美国，公众认为处方药广告有助于提升患者参与治疗的主动性，有助于患者知情权和选择权的实现。美国对处方药广告实施分类监管，设置了不同的风险信息披露要求，并通过无题信、警告信、自愿的事前审查等方式加以监管。为进一步满足患者了解处方药信息的社会需求，我国可探索逐步拓展处方药广告的制度空间，完善处方药广告审查制度，引导消费者理性对待处方药广告，形成合理有效的处方药广告监管之道。
文章关键词:
论文分类号:D971.2;DD912.1;D922.16;D922.294
文章来源：《中国处方药》 网址: http://www.zgcfyzz.cn/qikandaodu/2022/0928/1015.html